Los métodos comunes de detección automática del analizador bioquímico son: método de punto final, método cinético, inmunoturbidimetría, método de tiempo fijo, método de doble reactivo, etc. ¿Cuál es el significado específico? Tomemos una breve introducción a continuación, y no solicite una investigación en profundidad, solo pida un poco de comprensión y diferencia.
Método de punto final: cuando la reacción alcanza el punto final, es decir, cuando la absorbancia no cambia en la curva de tiempo de absorbancia, se selecciona un valor de absorbancia de punto final para el resultado del cálculo.
La fórmula de cálculo del resultado: la concentración del analito a medir CU = (la absorbancia a medir AU - la reactividad del blanco del reactivo AB) × K.
K es el factor de calibración.
Método cinético (es decir, método de monitoreo continuo, método de frecuencia)
: También conocido como método de velocidad, cuando se mide la actividad enzimática o se mide enzimáticamente el metabolito, se selecciona continuamente el valor de absorbancia de la fase lineal (la diferencia en la absorbancia entre los dos puntos es igual) en la curva de tiempo-absorbancia y la unidad del resultado del cálculo del valor de cambio de absorbancia del período lineal.
Método inmunoturbidimétrico: cuando la luz pasa a través de una solución de medio turbio, la luz es absorbida por una parte de las partículas turbias de la solución, y la absorción es proporcional a la cantidad de partículas turbias. Este método de medición de la absorción de luz se llama turbidez de transmisión. ley.
Método de tiempo fijo (método de dos puntos): se refiere a seleccionar dos puntos fotométricos en la curva de absorbancia de tiempo. Estos dos puntos no son ni la absorbancia inicial de la reacción ni la absorbancia final. La diferencia de absorbancia entre los dos puntos se usa para el cálculo del resultado, a veces se llama a este método un método de dos puntos.
La fórmula de cálculo es: CU = (A2-A1) × K.
Método de doble reactivo:
Reactivo líquido único: los reactivos utilizados en un proyecto de prueba bioquímica se mezclan científicamente y se combinan en un reactivo.
Cuando se aplica, solo es necesario mezclar la muestra de prueba y el reactivo en una cierta proporción, y luego se puede llevar a cabo la reacción bioquímica correspondiente, y luego el resultado se detecta mediante un método apropiado.
Reactivo doble líquido: los reactivos utilizados en algunos ítems de prueba bioquímica se dividen científicamente en dos categorías según sus usos, y se formulan respectivamente en dos tipos de reactivos.
Generalmente, después de agregar el primer reactivo, puede eliminar total o parcialmente parte de la interferencia endógena.
El segundo reactivo es un reactivo que inicia una reacción de la sustancia a detectar.
Después de que se mezclan los dos reactivos, la reacción bioquímica del elemento analizado se completa y el resultado se detecta mediante un método apropiado.
El reactivo único tiene las características de poca capacidad antiinterferente, lo que traerá un error de análisis.
La precisión de los dos reactivos es alta, lo que elimina la interferencia endógena de la muestra. En la prueba de punto final, se puede eliminar la influencia de factores como el blanco (turbidez intensa, hemólisis, ictericia, etc.) y la cubeta, y se mejora la medición. Precisión y estabilidad del reactivo: el reactivo 1 (R1), el reactivo 2 (R2) se almacenan por separado, lo que mejora la estabilidad del reactivo.
Hangzhou Sumer Instrument Co., Ltd
Agregue: Edificio Shangkun, No.398 Tianmushan Rd.xihu, hangzhou, zhejiang, china
TEL: + 86-571-56230423
FAX: + 86-571-56230423
TEL: +8618658504900
Correo electrónico: info@sumerlab.com
Web: sumerinstrument.com