El cromatógrafo usa la columna para separar primero la mezcla y luego el detector para separar los componentes separados. La columna tiene un diámetro de unos pocos milímetros, llena con un adsorbente sólido o un solvente líquido, y el adsorbente o el solvente embalado se llama fase estacionaria. También hay una fase móvil correspondiente a la fase estacionaria. Una fase móvil es un gas que no reacciona tanto con la muestra como con la fase estacionaria, generalmente nitrógeno o hidrógeno. La muestra a analizar se inyecta en la parte superior de la columna y la fase móvil se lleva a la columna con la muestra, por lo que la fase móvil también se conoce como gas portador. El gas portador fluye continuamente a través de la columna a un caudal constante durante el análisis; la muestra se inyecta solo una vez, con cada inyección dando el resultado del análisis. La separación de las muestras en la columna se basa en las diferencias en las propiedades termodinámicas. Las fases estacionarias tienen diferentes afinidades con los componentes individuales de la muestra (diferentes fuerzas de sorción para GC-MS y diferente solubilidad para GC-MS). Cuando el gas portador transporta la muestra continuamente a través de la columna, el más afínitivo se mueve lentamente a través de la columna porque las afinidades más grandes significan que la fase estacionaria obtiene su fuerza. Afinidad pequeño movimiento rápido. Los cuatro tubos de columna son en realidad uno solo, que se utiliza para indicar el estado de los componentes en la muestra en diferentes momentos. La muestra es una mezcla de componentes A, B y C3. Cuando el gas portador acaba de traerlos a la columna, los tres están completamente mezclados, como en el estado (I). Después de un cierto período de tiempo, es decir, el gas portador los lleva a través de la columna por una distancia, los tres comienzan a separarse, como en el estado (II). Avanzando, los tres se separan, como en (III) y (IV). La inmovilización relativa a su afinidad es A> B> C, entonces la velocidad de movimiento es C> B> A. El componente principal C ingresa primero al detector inmediatamente después de la columna, como en estado (IV), y luego B y A ingresan secuencialmente el detector. El detector da una señal correspondiente para cada componente entrante. El gas portador se inyecta desde la muestra en el punto inicial de sincronización, y los componentes entran en el detector después de separarse, y el detector da el tiempo correspondiente a la señal máxima (a menudo llamada valor pico) de cada componente como retención. de cada componente Time tr. La práctica ha demostrado que las condiciones (incluida la velocidad de flujo del gas portador, la fase estacionaria del material y la naturaleza de la longitud y temperatura de la columna, etc.) un cierto tiempo, el tiempo de retención tr de diferentes componentes también es cierto. Por lo tanto, a su vez es posible deducir a partir del tiempo de retención cuál es el componente. Por lo tanto, el tiempo de retención se puede utilizar como un instrumento cromatográfico para lograr la base del análisis cualitativo.
La señal dada por el detector para cada componente aparece como un único pico en la grabadora, llamado pico cromatográfico . El valor máximo del pico cromatográfico es la base para el análisis cualitativo, y el área cubierta por el pico cromatográfico está determinada por el contenido del componente correspondiente. Por lo tanto, el área del pico es la base del análisis cuantitativo. La curva registrada por el grabador después de inyectar una mezcla de muestras se denomina cromatograma. El análisis de cromatogramas puede ser análisis cualitativo y resultados de análisis cuantitativos.
El gas portador es proporcionado por el cilindro de gas portador, después del flujo constante de la válvula de control de flujo de gas portador y el medidor de flujo del rotor para medir el flujo a la cámara de gasificación de la muestra. La cámara de gasificación de muestra tiene serpentines de calentamiento para vaporizar la muestra líquida. Si la muestra a analizar es un gas, la cámara de gasificación no necesita ser calentada. La cámara de gasificación en sí misma es la cámara de inyección y la muestra puede inyectarse con el gas portador. El gas portador ingresa a la columna desde el puerto de inyección con la muestra inyectada, la separa en el detector y luego se ventila. El detector da la señal amplificada por el registrador y registra el cromatograma de la muestra.
El cromatógrafo de gases es una mezcla multicomponente de herramientas de separación y análisis, es el gas como fase móvil, el uso de la tecnología de cromatografía en columna de lavado . Cuando los analitos multicomponente entran en la columna, los componentes se ejecutan en la columna a diferentes velocidades debido a los diferentes coeficientes de partición entre la fase de gas en la columna y la fase estacionaria. Después de un cierto período de tiempo, De la longitud de la columna, la orden de dejar la columna en el detector, después de la prueba convertida a señales eléctricas enviadas a la estación de trabajo de procesamiento de datos, completando así el análisis cualitativo y cuantitativo de la sustancia medida.
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